Sintomas y remedios

Esta enfermedad es un tipo de cáncer que afecta al hueso o al tejido blando.
Esto puede acontecer en cualquier hueso, pero aparece con mayor frecuencia en las extremidades, pudiendo incluir músculos y tejido blando que rodean al tumor.
Las células del Sarcoma de Ewing también se pueden extender a otras partes del cuerpo, por metástasis como ocurre con el resto de los tipos de cáncer.
Esta enfermedad representa el 2 o 3 porciento de los tipos de cáncer infantil.
Lamentablemente, es el segundo tumor óseo más maligno y frecuente en niños y adolescentes, siendo la consecuencia de un reordenamiento cromosómico entre los cromosomas 22 y 11.
Algunos especialistas consideran que este tumor se ha originado en el tejido fetal que da lugar al tejido nervioso.
Los síntomas varían en relación a cada niño, pero en términos general son:
• Dolor en la zona del tumor
• Hinchazón, enrojecimiento en esa zona
• Fiebre y fatiga
• Pérdida de peso y del apetito
• Parálisis, incontinencia o ambos
• adormecimiento, sensación de hormigueo, parálisis, u otros…
Para determinar el diagnostico, los especialistas realizan varios estudios físicos, clínico y otros como centellograma, placas, radiografías, hemogramas, resonancias y demás, para informarse bien acerca de la afección, localización y estadio del tumor.
 
El tratamiento para esta afección es determinado por el especialista según la edad del niño, el avance de la enfermedad, la respuesta de su organismo a los medicamentos y terapias que se han empleado, y pueden ser los siguientes, solos o combinados según la necesidad:
• Cirugía
• Quimioterapia
• Radioterapia
• Biopsia del tumor
• Amputación
• Fisioterapia
• Ayuda psicológica

Los pronósticos de cura están siempre relacionados con el estadio del tumor, el momento en el que se comienza a tratar, las condiciones físicas y psicológicas en las que se encuentra la criatura antes de comenzar los tratamientos, y las respuesta a estos. Son también consideraciones importante, el tamaño del tumor, su ubicación y la velocidad con que avanza la enfermedad, y si existe o no metástasis.

El pronostico es variable, pero hay factores determinantes, como la rápida y pronta atención, una terapia agresiva y completa que incluya apoyo psicológico para el niño y el grupo familiar, y el seguimiento paso a paso, dan esperanzas de mejoras.
Desafortunadamente, esta enfermedad puede curarse, puede dejar secuelas de la radioterapia y los demás tratamientos y puede volver a aparecer.