Blog dedicado a la salud y las enfermedades

Alimentos transgénicos

11 January, 2010

Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido modificados genéticamente; son alimentos a los que se les ha agregado genes exógenos, es decir de otras verduras o animales, alterando su composición genética dada naturalmente.
La ingeniería genética se puede implementar con plantas, animales y microorganismos, acelerando los procesos de mejoramiento consiguiendo las características deseadas en los organismos deseados.
La genética con este fin, se puede utilizar entre animales, plantas y mezclándolos entre ellos.
La función primordial del cambio genético de alimentos esta dado en la mejora y potencialidad de estos para nuestro organismo.
Se logran así, mediante modificación en la composición genética alimentos más nutritivos y  apetitoso; plantas resistentes a sequías, con colores más vistosos, y que requieren menos cuidados, pesticidas y fertilizantes.
Asimismo, mediante este proceso se logra que los alimentos tengan vida útil comercial por más tiempo, absorban menos grasas al cocinarlos y ofrezcan más vitaminas.
Sin embargo existen potenciales riesgos al modificar los alimentos y plantas, como la extinción de ciertas especies originarias.
Se han alterado genéticamente entre otras cosas: papas, tomates, zapallos, soja, y maíz, con buenos resultados aunque estos alimentos son etiquetados, se debe tener en cuenta revisar bien las etiquetas y averiguar la procedencia de los frutos y verduras ya que en algunas situaciones se han denunciado alergias
Los alimentos transgénicos son en términos generales seguros y cada alimento nuevo se evalúa, por ello ante la menor duda consulte con su especialista sobre todo si padece alguna enfermedad crónica, diabetes, sobrepeso o colesterol.

Alucinaciones

11 January, 2010

Las alucinaciones son un trastorno que prevalece luego de un trauma, donde existe una situación de estrés. Consisten en sentir cosas que no existen estando consciente y despierto. Las alucinaciones usuales incluyen, en términos generales: • Escuchar voces sin que alguien haya hablado. • Ver cosas, objetos o luces que en verdad no existen. Algunas drogas incluyendo el LSD y algunas formas de marihuana suelen causar alucinaciones que involucran el hecho de ver cosas en torno a la persona que las ha consumido. Existen también las alucinaciones auditivas relacionadas con la cocaína y anfetamina y en altas dosis de estimulantes se ha presentado casos de pacientes que perciben insectos caminando por su cuerpo, dentro de la piel, sin que estos existan. Esta distorsión de la realidad es lo que da lugar a la alucinación, que a veces suele ser normal, como cuando se percibe la voz de un ser querido que ya no esta o que ha muerto. Causas, las más usuales son: • Consumo excesivo de alcohol, estar ebrio. • Consumo de drogas como heroína, LSD, cocaína, marihuana, crack • Padecer demencia • Fiebre alta • Problemas sensoriales como la ceguera o la sordera • Enfermedades como cáncer de cerebro • Insuficiencia hepática • Esquizofrenia • Insuficiencia renal • Depresión Desde el momento que una persona comienza a percibir cosas extrañas semejantes a las enumeradas, se debe consultar al especialista a fin de determinar mejor el estado de salud y las causas de esta desvirtuación de la realidad. Muchas causas medicas pueden producir alucinaciones por ello es bueno que ante cualquier duda se consulte al especialista a fin de no empeorar el diagnostico.

Síndrome de Turner

11 January, 2010

Se conoce con este nombre a la monosomía del cromosoma X, llamado también síndrome de Ullrich-Turner.
Afectando a una de cada 2500 mujeres, esta enfermedad genética es la carencia del cromosoma Y, por ello son mujeres y parte o todo el otro cromosoma X.
En algunos casos la falta de uno de los cromosomas X no afecta a todas las células del cuerpo pero no siempre es así. Esta afección congénita, tiene como resultado la infertilidad e infantilismo.
La presencia de un solo cromosoma X, no tiene como causa una herencia familiar, siendo sus rasgos más evidentes, la corta estatura, desarrollo tardío, ausencia de menstruación, estrechamiento de la aorta, anomalías en los ojos y en los huesos, junto con la piel del cuello ondulada y desarrollo anormal del tórax.
Esta afección que es diagnosticada al nacer o durante la pubertad,
Dentro de las complicaciones que presenta esta patología además de la infertilidad de por vida, debemos mencionar las complicaciones renales, hipertensión, obesidad, cataratas, artritis y problemas de diabetes mellitas y tiroiditis.

Ronquera

11 January, 2010

La ronquera es la dificultad que posee una persona a la hora de querer hablar, emitir sonidos o bien, es un cambio en el tono de la voz que puede ser leve, roca, o bien muy elevada.
En términos general esta afección se debe a un problema en las cuerdas vocales asociándose en la mayoría de los pacientes una inflamación en la laringe.
Esta afección puede durar algunos días, semana o bien meses, siempre en relación a la causa, de las cuales destacamos:
• Alergias
• Consumo de tabaco y alcohol
• Tos
• Problemas bronquiales
• Inhalación de tóxicos
• Laringitis
• Uso excesivo de la voz (ejemplo maestros, expositores, locutores…etcétera) o bien, uso desmedido de la voz, como gritar o cantar mucho.
• Enfermedades virales
• Aneurisma en la parte superior de la aorta
• Cáncer de laringe
• Mononucleosis infecciosa
• Goteo retronasal
• Cáncer de pulmón o tiroides
• Reflujo gastroesofágico
• Otros…

Sea cual fuere la causa y la duración de la ronquera, los especialistas emplean en términos general ciertos consejos:
Se recomienda hablar lo menos posible, y no susurrar; realizarse vaporizaciones; no consumir tabaco y alcohol.
Si la ronquera persiste más de lo habitual, y el paciente presenta dificultades respiratorias o para deglutir los alimentos, debe concurrir a la consulta médica de inmediato para que la afección no empeore.
Cada tratamiento depende de la causa del problema, por ello la consulta debe hacerse en tiempo prudente y debe prestarse vital importancia a las indicaciones del especialista.

Vulvovaginitis

11 January, 2010

Esta afección es una infección o inflamación de la vulva y la vagina que afecta a mujeres de todas las edades, siendo causada por bacterias, hongos, virus y otros parásitos, como por contagio sexual.
La falta de higiene, los factores ambientales, el estrés y los alergenos también pueden dar lugar a esta patología.
Lo que ocurre, es que el tejido afectado, es más sensible a la infección que el tejido normal y se encuentra en un ambiente propicio para desarrollarse, siendo cálido, húmedo y oscuro.
Muchos son las factores que la provocan, pero también existe vulvovaginitis sin causa aparente lo que se puede observar en mujeres de todas las edades, prevaleciendo durante la pubertad.
Una de las causas más usuales de esta afección en niñas antes de la pubertad es la causada por una incorrecta higiene o por el acarreo de bacterias que ocurre al limpiarse de atrás hacia delante contaminando la vagina con bacterias de origen fecal.
Los síntomas más frecuentes de esta afección son la irritación y picazón en la zona, ardor genital, inflamación y flujo vaginal mal oliente.
Luego de la examinación del especialista, el tratamiento se determina según el grado de la infección e inflamación, donde dicho proceso puede incluir antibióticos, cremas antimicoticas o antibacteriales y desinflamantes.
Lo importante a la hora de prevenir futuras infecciones es mantener una estricta y correcta higiene personal, usar ropa interior no muy ajustada y antitranspirante, es decir de algodón.
En el caso de que la infección tenga como origen el contagio sexual, ambos miembros de la pareja debe tratarse a fin de evitar un futuro contagio.
En términos generales el tratamiento de la infección suele ser muy efectivo pero si no es atendido los problema suelen ser mayores y las molestias persistentes.

Labio leporino y paladar hendido

11 January, 2010

Conocido también como fisura labial, el labio leporino es un defecto congénito que muestra al labio superior del niño con una separación.
Esta afección es la patología congénita más frecuente presentándose en muchos casos con otra afección que es la del paladar hendido.
Originado por la incompletud de los procesos maxilar y nasomedial del embrión, el labio leporino es una descompensación del crecimiento de las dos partes del labio, pudiendo ser:
• Unilateral incompleta
• Unilateral completa
• Bilateral completa

Paladar hendido

Durante la gestación, en la formación de la cara, intervienen diferentes etapas que conforman el rostro, en esa etapa podemos ver, que la cabeza del niño, se forma durante las primeras ocho semanas de gestación, creciendo a partir de 5 lóbulos de tejido embrionario: una desde la parte superior de la cabeza hacia lo que mas tarde será el labio superior, dos lóbulos parten desde las mejillas hasta encontrarse en el centro del rostro para formar el labio superior, y dos lóbulos más crecen desde los costados formando las barbillas y el labio inferior. Si estos tejido no consiguen unirse prevalece un espacio, ese hueco, o grieta da lugar a esta malformación. Cuanto más incompleta este la unión entre estos mayor será la malformación, que puede ser o una grieta en el paladar, o paladar hendido, o también labio partido o leporino, como se lo conoce.
El labio superior se forma antes que el paladar, que es el último punto de encuentro entre el proceso de unión y formación del rostro.
Estos lóbulos que conforman el velo del paladar, son muy susceptibles a tóxicos, pesticidas, drogas y condiciones ambientales adversas, junto con carencias alimentarias, lo cual indica que estos factores pueden incidir en la malformación genética que acontece en uno de cada 700 nacidos.
Además de las causas genéticas se destacan el uso indebido de fármacos, el consumo de drogas como el crack o la heroína, la igual que la manipulación o el contacto de pesticidas, fertilizantes, tabaco, etcétera.
Asimismo, esta afección se encuentra presente en desordenes del cromosoma 13, incluso en aquellas personas con síndrome de Patau.
Dentro del tratamiento se destacan las intervenciones quirúrgicas realizadas por los equipos de cirujanos craneofaciales, realizando intervenciones desde muy temprana edad o no tanto depende el grupo de especialistas
En todos los casos, el tratamiento suele ser diferente dependiendo del tipo y de la severidad de la fisura.
Tanto la cirugía de labio como la de paladar contribuyen a la mejora y en muchos casos a la reversión de la patología para lo cual es también necesario terapia de contención personas y familiar, y cooperación/rehabilitación fonoaudiologica.

Síndrome de Prader-Willi

8 January, 2010

Esta afección se hace presente al nacer, e incluye obesidad, flacidez, disminución de las capacidades mentales y sexuales que producen bajo o nulo nivel hormonal. Esta patología es el resultado de la carencia de un gen en parte del cromosoma 15 que normalmente se transmite de padres a hijos. Los paciente con síndrome de Prader-willi suelen carecer de este gen por parte del padre, y posee dos copias de el por parte de la materna. Esta afección acontece aleatoriamente cambiando la genética de la persona y ofreciendo síntomas como: • Retardo en el desarrollo motriz • Flacidez al nacer • Cráneo bifrontal angosto • Lentitud en el desarrollo mental e intelectual • Extremidades pequeñas en relación al cuerpo • Extrema ansiedad por la comida • Obesidad mórbida • Insuficiencia pulmonar • Insuficiencia cardiaca • Alto nivel de insulina • Alta tolerancia a la glucosa • Alto nivel de dióxido de carbono • Falta de oxigeno • Problemas en rodillas y cadera • Problemas ortopédicos Teniendo en cuenta que la obesidad representa un grave problema a la salud del niño, es necesario que para el tratamiento, el grupo familiar, los amigos y compañeros de clase contribuyan, ya que el niño con este síndrome intenta conseguir alimento de donde sea. Los especialista recomiendan así mismo, actividad física para disminuir la grasa y aumentar la masa muscular. En los casos de niños con pene muy pequeño se puede corregir con testosterona, y durante la pubertad se realiza la terapia de reemplazo hormonal. Es importante para mejorar la calidad de vida de los niños que padecen este síndrome, se lo tenga en cuenta en todos los aspectos sociales, no se lo aísle, se le controle el peso, se le exija actividad física, de la cual los padres pueden participar y mejorar el vinculo y también, como premisa fundamental, educar en la alimentación para que su vida sea mas confortable y saludable.

Fractura de nariz

8 January, 2010

Es la rotura o la lesión que le acontece a los huesos y cartílagos de la nariz, siendo la fractura más común, produciendo machismo dolor en la zona, junto con hemorragias nasales, dificultad al respirar, hinchazón, etcétera.
En términos generales, los especialistas recomiendan colocar hielo para bajar la inflamación, consultar al médico rápidamente para que este determine si es necesario realizar una intervención quirúrgica o cuales son los pasos a seguir.
En todos los casos los médicos receten analgésicos, y antibióticos si lo necesitará, y recomiendan reposo.
Dentro de las complicaciones que pudieran surgir, debemos mencionar la dificultad para respirar, infección, cambios fisonómicos permanentes, y desviación del tabique nasal.
En los casos más sencillos, la cura se logra luego de 4 semanas.

Páncreas anular

7 January, 2010

Esta afección es una malformación en forma de anillo que se manifiesta justo debajo del estomago, en el primer tramo del intestino delgado, en el duodeno.
Esta deformación se produce antes del nacimiento de la persona y provoca un estrechamiento del duodeno causado por este anillo del páncreas.
Las personas manifiestan en su mayoría síntomas en la adultez, aunque en algunos casos puede tratarse desde recién nacido cuando la afección se hace mayor, si esto no es así, pasa inadvertida hasta que en la adultez la persona manifiesta sintomatología.
Los síntomas son: estar llenos después de comer, nauseas, vómitos, pancreatitis, otros.
Como tratamiento se suele implementar la cirugía que ofrece un muy buen pronostico. Se debe mencionar sin embargo, que como complicación puede acontecer una pancreatitis, ulcera, perforación del intestino, y peritonitis, por ello es que se recomienda que ante cualquier síntoma se concurra al médico para evitar peores daños colaterales.

Fractura de cadera

7 January, 2010

Al fracturarse la cadera una persona padece la rotura total o parcial de la cabeza del fémur que articula la cadera con los huesos de la pelvis. Esta afección puede acontecerle a cualquier persona, aunque a partir de los 70 años, las personas suelen tener una mayor predisposición.
Esta afección se ve caracterizada por un fuerte dolor al andar que incluso lo imposibilita, junto con una prominente inflamación en el sector, hematoma y deformidad generalizada en la zona.
Si las personas padecen de osteoporosis, o han padecido cáncer de hueso o carencia de calcio, tienen mayor índice de probabilidades de padecer una fractura de cadera; por ello los especialistas siempre recomiendan luego de la menopausia consumir cantidades importantes de calcio y vitamina D, realizar actividad física, y mantenerse en el peso adecuado entre otras recomendaciones.
Para esta afección se suele utilizar mediante la cirugía una técnica que permite sustituir mediante un clavo o placa, la cabeza caderal, que permite mediante rehabilitación recuperar en un tiempo medio la movilidad total del paciente.
Los especialistas recetan analgésicos para calmar los dolores y antes de la operación anticoagulantes; administrándose luego de ella antibióticos si es que resulta necesario.
En términos generales no existen complicaciones mayores luego de la operación, puede que acontezca alguna infección, por ello es necesario estar alerta y consultar con el especialista; otra complicación puede ser la lenta cicatrización, o la formación de coágulos de sangre por la falta de movilidad.
Cualquier persona que haya padecido una fractura de cadera puede recuperarse mediante cirugía y rehabilitación pero siempre hay factores determinantes como la edad, el estado físico, la salud general del paciente y su entorno.