Sintomas y remedios

Como ocurre en los adultos, las enfermedades reumáticas presentan similares síntomas en los niños. Esta afección, se ve caracterizada por dolor, e hinchazón en los tejidos conectivos que causan una disminución en la movilidad imposibilitando al niño a realizar sus actividades en forma normal.
La artritis es una de las afecciones más comunes, esta inflamación de las articulaciones, refiere a muchas otras enfermedades, por o menos a unas cien.
Las enfermedades reumáticas abarcan a aquellas afecciones que causan dolor, hinchazón e inflamación a la estructura del esqueleto, cualquiera sea la zona.
La artritis y otras enfermedades reumáticas suelen asociarse erróneamente con la edad avanzada ya que la osteoartritis, es decir, la forma más habitual de la artritis, se produce con más frecuencia en los ancianos. Sin embargo, esta afección, y muchas otras de orden reumático, no son exclusivas de la vejez y asechan a miles de niños, por ejemplo, solo en Estados Unidos existen unos 300.000 casos.
Lo importante es acompañar al niño, ayudarlo a que no lleve una vida sedentaria y procurar que realice la terapia adecuada que el medico traumatólogo sabrá indicarle. Mucos padres ignoran o pormenorizan las dolencias de los niños, pero en este caso se debe tener en cuenta que si la afección no es tratada como corresponde conduce al entumecimiento y pérdida de movilidad.

Esta enfermedad afecta a las glándulas suprarrenales, ubicadas en la parte superior de los riñones. Estas glándulas despiden adrenalina, corticosteroides, andrógenos y mineralocorticoides entre otros.
Una insuficiencia corticosuprarrenal acontece cuando las glándulas suprarrenales segregan cantidades insuficientes de hormonas corticosteroides.

La deficiencia en la producción de corticosteroides se debe a cáncer, tuberculosis y en la mayoría de los casos se desconoce el origen aunque se estima que las glándulas son destruidas por reacción autoinmune.
También existen alteraciones en aquellas personas que toman corticoides por periodos prolongados y luego lo suspende bruscamente y en personas que han tomado medicamentos y que su efecto además les ha obstruido la producción natural de corticosteroides.
Esta enfermedad se ve caracterizada por síntomas como debilidad muscular generalizada, cansancio, vómitos, diarrea, frío, perdida de peso, mareos, y deshidratación entre otros síntomas.
La falta de hormona corticosteroide hace que el organismo despida grandes cantidades de sodio y retenga el potasio; los riñones no pueden concentrar la orina lo cual provoca deshidratación y micción excesiva; la deshidratación y la baja concentración de sodio presente en sangre disminuyen el volumen circulatorio y pueden ocasionar un shock.
Asimismo, la falta de azúcar no permite que las proteínas se transformen en hidratos de carbono y actúen como el cuerpo lo necesita, es decir combatiendo infecciones y ayudando en la cicatrización de heridas. Los músculos tienden a debilitarse y pueden aparecer dolores abdominales, debilitamiento profundo, baja de presión, e insuficiencia renal.
Mediante los análisis de sangre se pueden evidenciar la carencia de corticosteroides, especialmente cortisol, así como un valor bajo de sodio y uno alto de potasio. Asimismo, la urea y creatinina en sangre ayudan a medir la función renal e indican si los riñones están funcionando normalmente, aunque en todos los casos el medico sabrá que análisis indicar para establecer los pasos a seguir.
En la mayoría de los casos se suelen indicar medicamentos que tienden a normalizar la perdida de sodio y potasio siendo una afección poco compleja y muy llevadera que no ocasiona mayores inconvenientes si se consulta al medico y se llevan a cabo las indicaciones dadas por este especialista.

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta al tejido conjuntivo, y se ve caracterizada por inflamación y daño de tejidos que tienen como causa la unión de anticuerpos a las células del organismo y al depósito de antígenoanticuerpo.
Esta patología puede afectar a cualquier parte del organismo, siendo más frecuente en el corazón, articulaciones, piel, pulmones, vasos sanguíneos, y sistema nervioso, afectando tanto a mujeres como a hombres.
Para esta enfermedad no se ha encontrado aún una cura, pero se han sabido mejorar las condiciones y probabilidades de vida.
Sus síntomas son tratados básicamente con corticosteroides, inmunodepresores y antipalúdicos en bajas dosis.
Se desconoce al momento, la causa exacta de la enfermedad, aunque aquellas personas que poseen un padre o madre que haya padecido esta afección posee un índice más alto de poseerla.

Asimismo existen tres factores que se creen tienen influencia en esta enfermedad:
• Genética.
• Causas ambientales: las condiciones medioambientales son solo pueden empeorar la enfermedad sino también desencadenarla; entre ellos el exceso de exposición solar, exceso de estrés, medicamentos, determinadas hormonas e infecciones.
• Inducción por medicamentos: este es un estado reversible. Existen más de 40 medicamentos que pueden producirlo, y luego de que el paciente ha dejado el tratamiento no se repiten los síntomas de esta enfermedad.
Los síntomas más habituales son los fuertes dolores articulares, cansancio, fatiga, lesione sen la piel, pancreatitis, inflamación gastrointestinal, muscular y cardiaca, malestar generalizado, anorexia y adelgazamiento

Si bien el lupus es una enfermedad crónica para la cual al momento no se ha encontrado la cura, hay algunos medicamentos, como los corticoesteriodes y los inmunosupresores que pueden controlar la enfermedad y prevenir la reincidencia.
Al momento, más del 90 % de los pacientes sobrevive más de diez años y muchos pueden vivir casi sin presencia de síntomas.
La causa más común de muerte para quienes poseen esta enfermedad, es la infección debido a la inmunosupresión que ocurre como respuesta de los medicamentos usados para controlar la enfermedad.

Los transplantes de medula ósea son terapias que se utilizan para salvar la vida de personas con cáncer u otras enfermedades que afecten a la medula ósea.
Esta terapia lo que hace es tomar células madre, que son las células que se encuentran en la medula para luego de ser filtradas se puedan devolver a la persona o bien a otra persona que lo necesite, con el objetivo de transferir células sanas según la necesidad del paciente.
La médula ósea es un tejido blando y esponjoso que se encuentra dentro de los huesos y produce las tres clases de células sanguíneas más importantes, como son los glóbulos rojos, los blancos y las plaquetas. Estas tres contribuyen a cuidar nuestro organismo, llevándole oxigeno a nuestro organismo, protegiéndolo de las infecciones, fortaleciendo el sistema inmunológico y coagulando la sangre.
Dada la importancia de estas funciones, es que la medula ósea tenga vital importancia para el ser humano.
Es por ello que los transplantes se utilizan para curar muchas enfermedades en aquellas personas cuyas células se han devenido en malas, a causa de una enfermedad o bien por los tratamientos de radioterapia, quimioterapia, o enfermedades como leucemia, cáncer, anemia aplásica, inmunodeficiencias, tumores, linfomas, talasemia, y síndrome de Hurler.
A la hora de realizar un transplante de medula ósea, los especialistas revisan todos os factores que intervienen en el progreso del transplante, la edad de la persona, las condiciones físicas y psíquicas al igual que las condiciones del donante.

Debemos mencionar diferentes tipos de transplante:

• Cuando el donante es la misma persona, en este caso las células madre se recolectan del paciente, se les realiza un tratamiento intensivo de rescate y luego se las utiliza para su cura.
• Transplante alogénico de medula ósea, donde el donante y el receptor poseen el mismo patrón genético lo que los hace compatibles. Es estos casos se utilizan las células de hermanos, padre, madre; aunque no es implícito que el vinculo familiar asegure la compatibilidad y por ello se realizan las verificaciones necesarias.
• Transplantes provenientes de personas desconocidas, conocido como UBMT o MUD que se consigue mediante un banco de donantes.
• Transplante de sangre del cordón umbilical: la sangre contenida en el cordón umbilical es una fuente extraordinaria de células madre que facilitan la creación de tejido y células. Por ello, al nacer, se preservan congeladas para ser utilizadas en caso de ser necesario por el paciente o un familiar, lo que amplia la compatibilidad y permite en muchos casos salvar vidas. Para ello se utilizan métodos de preservación de células madres al momento de nacer. Actualmente existen centros especializados en ello que ofrecen una alternativa de vida, cuando el paciente esta sano, este método solo toma el desecho que queda en el momento del parto, es decir la sangre contenida en el cordón umbilical. Estás células son nuevas y poseen una carga genética importantísima y pueden producir mas células sanguíneas que cada célula madre.
El transplante de medula incluye sesiones previas de radioterapia y quimioterapia, que tratan el cáncer y hacen espacio en la medula para que una vez vacía puedan aportarse las nuevas células que formaran un nuevo sistema de producción y darán una mejor vida al paciente.
Luego de esto, las células se administran a través del catéter venoso central al torrente sanguíneo, así, las células madre localizan el camino hacia la médula ósea donde comienzan a reproducirse y a formar nuevas células sanguíneas sanas.
Durante la administración de medula ósea, el paciente puede sentir diversos síntomas, como dolor, escalofrío, fiebre y ronchas entre otros, mientras que luego del transplante pueden presentarse síntomas como: propensión a infecciones, hemorragias, nauseas, vómitos, diarrea, etcétera.
Una vez producido el transplante, s espera el injerto, es decir unos 15 o 30 días posteriores donde el paciente posee células que han ido hacia la medula ósea y han comenzado a producir células sanguíneas nuevas, mejorando la calidad de vida y recuperando el sistema inmunológico.

La acromegalia es una enfermedad que se presenta a partir de los 17 años, y se caracteriza por el alargamiento anormal, inmoderado, de las extremidades del esqueleto, que tiene como causa la producción exagerada de la hormona del crecimiento hipofisaria.
Esta enfermedad silenciosa puede ocasionar trastornos cardiovasculares severos.
La acromegalia  se da en esa etapa de la vida, que es cuando los huesos dejan de crecer. En las mujeres suele ocurrir justo con la primera menstruación, y en los varones el cierre de la epífisis acontece a los 17 u 18 años que es la edad donde el crecimiento longitudinal disminuye o finaliza.
El cierre de las epífisis entonces marcaría el fin del crecimiento longitudinal, y en el caso de que las manos o pies continúen creciendo, lo que se evidencia es la acromegalia.
La producción de la hormona de crecimiento no se detiene en la pubertad, sino que continúa en la vida adulta, y por ello, la nariz, el cabello, las uñas y orejas continúan creciendo.
La causa de esta afección es la hipersecreción de esta hormona del crecimiento que provoca alteraciones en muchos tejido y órganos, como ser: el corazón, las tiroides, los riñones etcétera…
Esta enfermedad se evidencia entre los 30 y 50 años, cuando ya una persona no debería crecer más longitudinalmente, provocando hinchazón en las manos, abundante transpiración, disminución de visibilidad lateral, dolor articular, ciclos menstruales irregulares en las mujeres, impotencia, baja fertilidad, secreciones mamarias sin estar en época de lactancia.
Para el tratamiento, cada especialista realiza los exámenes correspondientes y verifica el grado de avance de la enfermedad; si bien hay fármacos que contribuyen a disminuir la producción de la hormona de crecimiento, el tratamiento de elección es una intervención quirúrgica para remover el tumor o bien, la radioterapia.

Esta enfermedad es un tipo de cáncer que afecta al hueso o al tejido blando.
Esto puede acontecer en cualquier hueso, pero aparece con mayor frecuencia en las extremidades, pudiendo incluir músculos y tejido blando que rodean al tumor.
Las células del Sarcoma de Ewing también se pueden extender a otras partes del cuerpo, por metástasis como ocurre con el resto de los tipos de cáncer.
Esta enfermedad representa el 2 o 3 porciento de los tipos de cáncer infantil.
Lamentablemente, es el segundo tumor óseo más maligno y frecuente en niños y adolescentes, siendo la consecuencia de un reordenamiento cromosómico entre los cromosomas 22 y 11.
Algunos especialistas consideran que este tumor se ha originado en el tejido fetal que da lugar al tejido nervioso.
Los síntomas varían en relación a cada niño, pero en términos general son:
• Dolor en la zona del tumor
• Hinchazón, enrojecimiento en esa zona
• Fiebre y fatiga
• Pérdida de peso y del apetito
• Parálisis, incontinencia o ambos
• adormecimiento, sensación de hormigueo, parálisis, u otros…
Para determinar el diagnostico, los especialistas realizan varios estudios físicos, clínico y otros como centellograma, placas, radiografías, hemogramas, resonancias y demás, para informarse bien acerca de la afección, localización y estadio del tumor.
 
El tratamiento para esta afección es determinado por el especialista según la edad del niño, el avance de la enfermedad, la respuesta de su organismo a los medicamentos y terapias que se han empleado, y pueden ser los siguientes, solos o combinados según la necesidad:
• Cirugía
• Quimioterapia
• Radioterapia
• Biopsia del tumor
• Amputación
• Fisioterapia
• Ayuda psicológica

Los pronósticos de cura están siempre relacionados con el estadio del tumor, el momento en el que se comienza a tratar, las condiciones físicas y psicológicas en las que se encuentra la criatura antes de comenzar los tratamientos, y las respuesta a estos. Son también consideraciones importante, el tamaño del tumor, su ubicación y la velocidad con que avanza la enfermedad, y si existe o no metástasis.

El pronostico es variable, pero hay factores determinantes, como la rápida y pronta atención, una terapia agresiva y completa que incluya apoyo psicológico para el niño y el grupo familiar, y el seguimiento paso a paso, dan esperanzas de mejoras.
Desafortunadamente, esta enfermedad puede curarse, puede dejar secuelas de la radioterapia y los demás tratamientos y puede volver a aparecer.

Los miedos que rondan el colesterol alto infantil se basan en el riesgo de que esta cifra se mantenga así durante la adultez poniendo en riesgo la salud cardiovascular de la persona.
Lo normal es que un niño tenga valores de colesterol entre 175 y 200 miligramos por decilitro y, en los niños con antecedentes familiares de colesterol alto, es bueno que se realicen los estudios para ver si el niño se encuentra dentro de los valores usuales o no.
Los especialistas no suelen solicitar análisis de colesterol para todos los chicos, aunque en ciertos casos lo recomiendan, como ser:
• Niños con sobrepeso
• Con antecedentes familiares de colesterol alto
• Niños con diabetes, hipotiroidismo o problemas renales
• Padres o abuelos que hayan padecido infartos.

Con colesterol alto o no, todo niño se ve muy beneficiado con una dieta variada, saludable y nutritiva donde las grasas saturadas y el colesterol sean bajas.
Los especialistas hacen especial hincapié en la actividad física y en el control de peso, aunque existan fármacos para bajar los niveles de colesterol alto en niños.
Mejorando el estilo de vida, la alimentación y las actividades diarias, el nivel de vida mejorará sustancialmente.
Recuerde que lo más importante es la consulta al medico, no dude en informarse si cree que su hijo puede tener sobrepeso, problemas cardiovasculares precoses y colesterol elevado; es mejor recurrir al pediatra, que dejar que el problema avance perjudicando la salud y calidad del vida del niño.

La ansiedad es la emoción que cualquier individuo puede sentir ante diferente situaciones como ser: sentirse amenazado por un riesgo o peligro.
La diferencia con el miedo, está en que ante esta situación, el sujeto sabe a que le tiene miedo, en tanto que la ansiedad, la persona desconoce y se le plantea la incertidumbre de cómo reaccionará ante ello.
La ansiedad, es un síntoma normal que concierne a todos los humanos, aunque a veces es desproporcionada y más duradera de lo normal o establecido.
Si bien la ansiedad es natural, es más usual en aquellas personas que presentan ciertas dificultades al afrontar situaciones estresantes
Como causas de ansiedad podemos enumerar:
• Situaciones de estrés
• Dificultad para relacionarse
• Enfermedades físicas
• Problemas de interrelación personal/laboral

Los síntomas que manifiestan las personas que padecen de esta afección son:
• Sensación de ahogo
• Palpitaciones
• Miedo
• Temblor
• Inestabilidad
• Ansiedad generalizada
• Angustia
• Pánico
• Fobia
• Dudas continuas

Cualquier persona puede padecer de ansiedad, un estado de permanente angustia con trastornos fóbicos, miedos, y obsesiones.
En la mayoría de los casos (el 80%) que no se trata, puede seguir manifestando síntomas incluso después de tres años de haber comenzado con los ataques de ansiedad, en cambio, si esta patología es tratada, las cifras mejoran mucho y la calidad de vida del paciente y su entorno también.
Para su tratamiento el mejor resultado es la respuesta de la interacción que se da entre fármacos y terapia, donde los especialistas ayudan y acompañan a los pacientes. Con el tiempo, el paciente aprehende a controlar la ansiedad, a encaminar sus temores y a salir adelante ante una situación estresante sin la necesidad de los fármacos.

Esta afección es la inflamación de las vías aéreas a partir de la tráquea, que afecta a los bronquios y bronquiolos.
Esta enfermedad es producida por varios virus respiratorios, y en su mayoría suele comenzar como catarro y luego extenderse a las vías aéreas.
Los primeros síntomas son tos, fiebre, dolor de pecho y molestias respiratorias.
Esta enfermedad es frecuente en personas fumadoras, aquellas que poseen una afección pulmonar crónica, o bien en personas con defensas bajas.
La mejor manera de prevenir la bronquitis aguda es evitando el contacto directo con personas enfermas y con vapores irritantes o tóxicos.
Los especialistas recomiendan no fumar durante este periodo de afección y tener en mente abandonar esta costumbre ya que empeora la salud en general, asimismo, es muy útil aumentar la humedad en el aire, bañarse frecuentemente con agua caliente y realizarse vapor.
El medico le recomendará reposo, y medicación que variará en función del grado de la afección; recuerde no automedicarse y concurrir al medico si nota que la enfermedad no mejora a pesar de seguir el tratamiento indicado.
Para esta afección, lo usual es recetar antibióticos para terminar con la infección provocada por las bacterias, un expectorante y un antifebril que se complementan proporcionando en pocos días la mejora del paciente, que suele acontecer en una semana o como mucho 2.

El bocio es conocido como el crecimiento anormal de la glándula tiroides, que se ubica en la parte anterior del cuello. Esta afección puede acontecer cuando la glándula de la tiroides actúa en forma hiperactiva, es decir que produce un exceso de hormonas tiroideas, o bien cuando no produce las suficientes hormonas para las demandas corporales. Existen diferentes tipos de bocio: • Bocio endémico: donde el paciente presenta carencias de yodo que son indispensable par ala formación de la hormona tiroidea. • Bocio esporádico: causado por un gran consumo de ciertos alimentos o medicamentos que influyen en la correcta producción de la hormona tiroidea. Por lo general el único síntoma que produce es la aparición de un bulto en la región anterior del cuello, que en algunos casos, cuando crece en demasía provoca dificultad al respirar y deglutir, junto con compresión en la traquea y los padecimientos típicos del hipertiroidismo como el nerviosismo, las palpitaciones, el descenso de peso, la resequedades la piel y la somnolencia. Muchas veces esta afección no tiene mayores complicaciones, pero cuando además el paciente en la consulta médica se evidencia el hipertiroidismo, puede ser necesaria la intervención quirúrgica ya que puede presentarse además algún tumor. El bocio en forma simple puede avanzar y transformarse en un padeciente peor, dando lugar a un bocio nodular tóxico.