Sintomas y remedios

Esta afección se hace presente al nacer, e incluye obesidad, flacidez, disminución de las capacidades mentales y sexuales que producen bajo o nulo nivel hormonal. Esta patología es el resultado de la carencia de un gen en parte del cromosoma 15 que normalmente se transmite de padres a hijos. Los paciente con síndrome de Prader-willi suelen carecer de este gen por parte del padre, y posee dos copias de el por parte de la materna. Esta afección acontece aleatoriamente cambiando la genética de la persona y ofreciendo síntomas como: • Retardo en el desarrollo motriz • Flacidez al nacer • Cráneo bifrontal angosto • Lentitud en el desarrollo mental e intelectual • Extremidades pequeñas en relación al cuerpo • Extrema ansiedad por la comida • Obesidad mórbida • Insuficiencia pulmonar • Insuficiencia cardiaca • Alto nivel de insulina • Alta tolerancia a la glucosa • Alto nivel de dióxido de carbono • Falta de oxigeno • Problemas en rodillas y cadera • Problemas ortopédicos Teniendo en cuenta que la obesidad representa un grave problema a la salud del niño, es necesario que para el tratamiento, el grupo familiar, los amigos y compañeros de clase contribuyan, ya que el niño con este síndrome intenta conseguir alimento de donde sea. Los especialista recomiendan así mismo, actividad física para disminuir la grasa y aumentar la masa muscular. En los casos de niños con pene muy pequeño se puede corregir con testosterona, y durante la pubertad se realiza la terapia de reemplazo hormonal. Es importante para mejorar la calidad de vida de los niños que padecen este síndrome, se lo tenga en cuenta en todos los aspectos sociales, no se lo aísle, se le controle el peso, se le exija actividad física, de la cual los padres pueden participar y mejorar el vinculo y también, como premisa fundamental, educar en la alimentación para que su vida sea mas confortable y saludable.